TELMIN UNIDIA 20 10 COMP

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TELMIN UNIDIA 20kg 10 comprimidos. Antihelmíntico oral de amplio espectro para perros.

TELMIN UNIDIA 20kg 10 COMPRIMIDOS.

PROSPECTO PARA: TELMIN UNIDIA RAZAS MEDIANAS Y GRANDES PERROS COMPRIMIDOS 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización : ECUPHAR VETERINARIA S.L.U. Avda. Rio de Janeiro, 60-66, planta 13 Barcelona – 08016 ESPAÑA Fabricante responsable de la liberación del lote: LABIANA PHARMACEUTICALS, S.L.U. c/ Casanova, 27-31 08757 Corbera de Llobregat (Barcelona) España 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO TELMIN UNIDIA RAZAS MEDIANAS Y GRANDES PERROS COMPRIMIDOS Mebendazol 3. COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) S USTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) S US TANCIA(S) Cada comprimido contiene: Sustancia activa: Mebendazol …………………………… 200 mg Excipientes: Amarillo de quinoleína A-3 (E-104) Amarillo anaranjado S (E-110) Aroma naranja 4. INDICACIÓN(ES) DE US O Tratamiento de infecciones causadas por los nematodos gastrointestinales y cestodos siguientes: Nematodos: Ascarídeos, (formas adultas y larvarias) Toxocara canis Toxocara cati Toxascaris leonina Tricurídeos, (formas adultas y larvarias) Trichuris vulpis Ancilostomídeos, (formas adultas) Uncinaria stenocephala Ancylostoma caninum Ancylostoma tubaeforme Página 2 de 3 MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD TELMIN UNIDIA RAZAS MEDIANAS Y GRANDES PERROS COMPRIMIDOS - 687 ESP - Prospecto F-DMV-01-03 Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Cestodos: Taenia pisiformis, (formas adultas y larvarias) Taenia hydatigena, (formas adultas y larvarias) Hydatigera taeniaeformis, (formas adultas y larvarias) Echinococcus granulosus. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente. 6. REACCIONES ADVERS AS Ocasionalmente y a dosis muy superiores a la terapéutica puede producir vómitos y diarrea. Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mis mo a su veterinario. 7. ESPECIES DE DES TINO Perros 8. POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINIS TRACIÓN Vía oral Perros: 20 mg de mebendazol/kg p.v./día. (Equivalente a 1 comprimido/10 kg p.v./día). Duración del tratamiento: Nematodosis: 3 días. Cestodosis: 5 días. 9. INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINIS TRACIÓN Administración por vía oral directamente o con una porción de alimento. El calendario o momento del tratamiento debe basarse en factores epidemiológicos y ser personalizado para cada animal. El programa de tratamiento debe establecerlo el veterinario. 10. TIEMPO DE ESPERA No procede 11. PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en el blíster, caja después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado. No conservar comprimidos fraccionados. 12. ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES ) Página 3 de 3 MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD TELMIN UNIDIA RAZAS MEDIANAS Y GRANDES PERROS COMPRIMIDOS - 687 ESP - Prospecto F-DMV-01-03 Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Advertencias especiales para cada especie de destino: Los parásitos pueden desarrollar resistencia a cualquier clase de antihelmíntico tras el uso frecuente y repetido de un antihelmíntico de la mis ma clase. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: Las personas con hipersensibilidad conocida al mebendazol deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Lavarse las manos después de la utilización. Gestación y Lactancia: Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y ratones han demostrado efectos tóxicos para el feto y la madre. No utilizar este medicamento durante los dos primeros tercios de la gestación ya que no se han realizado suficientes estudios en las especies de destino al comienzo de la gestación. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: Ninguna conocida Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos): Si, por error, se sobredosifica, pueden presentarse síntomas gastrointestinales, reversibles al suspender la medicación. 13. PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U US O Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domé sticos. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente. 14. FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ 08 de agosto de 2018 15. INFORMACIÓN ADICIONAL Formatos: Caja con 1 blíster con 5 comprimidos Caja con 2 blísteres con 5 comprimidos (10 comprimidos) Es posible que no se comercialicen todos los formatos. Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

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